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平滑骨肉瘤

作者:平滑骨肉瘤
时间:2019-12-18 21:00
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平滑骨肉瘤简介

平滑骨肉瘤好发于40~60岁,发生于四肢,一般病程较长,局部切除后易复发,可经血行转移至肺、肝及其他器官,少数转移至局部淋巴结。小儿软组织平滑肌肉瘤恶 平滑骨肉瘤的症状,平滑骨肉瘤怎么治疗?如何预防平滑骨肉瘤?平滑骨肉瘤吃什么药?...

平滑骨肉瘤病因

本病病因不明,可能与环境、遗传、外伤等因素有关。

平滑骨肉瘤症状体征

40~60岁多见,发生于四肢,一般病程较长,局部切除后易复发,可经血行转移至肺、肝及其他器官,少数转移至局部淋巴结。小儿软组织平滑肌肉瘤恶性度低,预后较好。

平滑骨肉瘤检查化验

X线检查:单发、在干骺端可见从皮质突向软组织的骨性突起、其皮质和松质骨以窄小或宽广的蒂与正常骨相连、彼此髓腔相通、突起表面为软骨帽、不显影、厚薄不一、有时可呈不规则钙化影。

镜检:瘤细胞呈大小不等的长梭形、核两端钝圆、大小不等、胞浆粉红、含有不等量纵行肌原纤维。

平滑骨肉瘤鉴别诊断

良性与恶性平滑肌肿瘤鉴别问题,少数情况下尚有困难。从临床上看,皮肤平滑肌瘤直径在2.5cm以下多为良性,2.5cm以上者可能为良性,深部且侵犯肌肉及筋膜者多为恶性。

平滑骨肉瘤并发症

可经血行转移至肺、肝及其他器官,少数转移至局部淋巴结。

平滑骨肉瘤治疗用药

局部广泛切除是治疗平滑肌肉瘤的主要方法,有淋巴结转移者应行淋巴结清扫,有肺转移者也应采取积极态度,争取施行转移瘤切除。文献报道放疗疗效不肯定,对局部切除不彻底的可行放疗,化疗可采用ADM、VCR、CTX等药物的联合化疗。平滑肌肉瘤的预后不佳,文献报道5年生存率20%左右。

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